Daniel San. You are the best Around!

Como diría el Señor Miyagi de la afamada película Karate Kid, casualmente el personaje se llama Daniel y lucha por integrarse a la comunidad pero es rechazado por su estatus social, por lo que sufre de bullying, Daniel es entrenado por Miyagi y le da zenda lección a los agresores.

La canción final dice You re the best around. Es la canción que yo le dediqué  mi Daniel San, espero que no tenga que darle nunca una paliza a nadie pero ya creo que se sabe defender mi chipilín.

Dani en Olimpiadas Especiales.

Daniel es uno de los afortunados chicos que pertenece al Programa (pionero en Costa Rica) Atleta Jóven de la reconocida organización internacional, Olimpiadas Especiales.

Dani en la recepción de Olimpiadas Especiales
 Programa Atelta Jóven.

En Olimpiadas Especiales Dani recibe terapia de Estimulación temprana, Terapia física y Lenguaje, 40 minutos de cada una, esto con la intención de que a los 8 años de edad,  Dios mediante, él pueda incorporarse al programa regular de Olimpiadas Especiales, a jugar en el deporte donde mejor se desenvuelva. Estas clases las recibe todos los días martes en la mañana y son completamente gratuitas.

Dani y Emma.

Atleta jóven tiene la política de fomentar la independencia de los niños, por lo que ellos reciben las terapias a partir de los 6 meses de edad sin la compañía de sus padres, por lo que no tengo mucho material fotográfico o en video que enseñarles. No obstante la semana pasada pude grabar un estracto de la clase de Estimulación Temprana. 

A continuación un ejercicio donde practica con plasticina (plastilina) ideal para la motora fina.
Estimulación Temprana - Olimpiadas especiales.

Este programa tiene una demanda altísima, recuerden que Olimpiadas Especiales atiende a niños y jóvenes con distintas discapacidades, no solo Síndrome de Down, también hay chicos (as) con Parálisis Cerebral, Asperger, Autismo, entre otros.

El programa Atleta Jóven brinda serviciso integrales como ayuda psicológica par alos padres de primer ingreso, y salud para los participantes. Daniel por ejemplo recibió atención en la Óptica y le dieron sus lentes sin costo alguno. Debo agregar que el personal, además de la invaluable labor que realizan son sumamente amable con todos nosotros.

Emma amiguita de Dani.

El programa está dando excelentes resultados, tienen estudiantes que viajan a San José desde sitios muy remotos del país, pero tienen una larga lista de aspirantes en espera, las terapistas son pocas y el local se está haciendo pequeño para el volumen de solicitudes.

María José Amiguita de Dani.

Si desean conseguir mayor información o brindar algún tipo de ayuda por favor hagan clic en el siguiente enlace Olimpiadas Especiales en Facebook: 

¿Qué es el Síndrome de Down?

El Síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen 47 cromosomas con tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que sólo existan dos. Este vídeo te lo explica de una forma muy sencilla y para toda la familia.

Este error congénito se produce de forma natural y espontánea, sin que exista una justificación aparente sobre la que poder actuar para impedirlo. No hay que buscar culpables.

Reseña Histórica.

El síndrome de Down debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, éste fue el primero en describir en 1866 las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.

No fue hasta julio de 1958 que el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome consiste en una alteración cromosómica del par 21. Esta resultó ser la primera alteración cromosómica hallada en el hombre.

El Síndrome de Down es considerada la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común, en latinoamérica se espera al menos: 1 de cada 800 concepciones resulte con SD. En Costa Rica se cree que nacen alrededor de 90 casos al año. 

Este vídeo me hizo llorar cuando Daniel estaba recién nacido, pero ellos tienen toda la razón y fueron afortunados porque les dijeron la verdad sobre el Síndrome de Down desde el principio, y sufrieron lo natural mientras se informaban y entendían que simplemente, la diferencia entre una Persona con SD y otra es sólo un cromosoma de más. Claro que el camino es distinto pero no por eso deja de ser una experiencia maravillosa crecer junto a una persona con ese gen extra.

Hoy Daniel ya tiene 5 años, nos cambió la vida a todos para bien. El Síndrome de Down es una bendición que sólo los tontos NO saben apreciar. Disfruta a tu bebé como nosotros disfrutamos a nuestro espectacular Daniel.